2017年刚开始吉利德已经迫不及待的进行了大动作，以便降低业界预测其丙肝药物17年销售面临下滑，导致对股价产生不利的影响。

       "那么我们新年第一件事便是去诺华公司挖个人。"

       由于2016年初前任Philippe Bishop博士离职，吉利德的血液肿瘤部门不管在FDA或者临床以及市场上的渠道都走得不顺，吉利德急切的想要一位可以继续推进肿瘤部门药物上市的大当家，以便改善肿瘤部门的颓势。

       于是这一责任落在了Riva博士身上，1月3日吉利德公司的主页告知Alessandro Riva加入吉利德的执行委员会并担任血液/肿瘤部门担任高级副总裁一职。

       Alessandro Riva博士原先就职与诺华的肿瘤部Novartis Oncology，担任全球肿瘤学研发主管，负责20多种癌症药物的研发，其中包括了靶向和目前最前沿的免疫肿瘤治疗。同时他也是诺华肿瘤执行委员会成员。在诺华工作的12年间参与了多个药物的审批。并且在进入诺华之前Riva博士就创立了乳腺癌国际研究组织（BIRG）和癌症国际研究组织（CIRG）担任CEO。

       Riva在诺华时业绩不错：

       1、很早就看好了CDK4/6抑制剂Ribociclib并提前布局着手，最终Ribociclib成为辉瑞晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂Ibrance的市场"阻击药物"而Ibrance在16年初刚获得FDA的扩大适应症许可，正在成为辉瑞的一个高销量药物16年上半年销量7亿。

       2、Riva又将诺华CAR-T免疫治疗项目纳入了FDA的批准范围，是诺华肿瘤部在免疫治疗领域的积极推手。

       3、在15年诺华收购葛兰素史克的肿瘤部门后Riva也负责将其整合，并将抗肿瘤药物Arzerra通过临床上市。虽然该药物的各项指标数据都差于强生艾伯维合作的同类药物Imbruvica。

       为此发布的公告中吉利德的管理层在招募Riva博士时做出声明，公司确定将其资金优先投入Riva博士的项目，以对外界展示管理层聘用Riva的信心。

       笔者评：Riva会获得成功吗？

       我们来看看Riva博士的前任Philippe Bishop博士，在16年离职前曾担任罗氏的临床药物开发副总裁，负责罗氏多个肿瘤药物的开发工作。

       于14年加入吉利德，他的首要工作便是负责公司首个肿瘤药物的上市。但白血病药物Zydelig上市时便带有FDA的"黑标签"，在用药说明书上附有4项黑框警告"有致命性肝毒性、腹泻或结肠炎、肺炎、肠穿孔等风险"。同时EMA也要求进行调查其用药安全性，导致吉利德在欧洲停止了该药物的6个临床试验。最终上市的Zydlig同Riva负责上市的Arzerra一样败给了强生艾伯维联手推出的同类药物Imbruvica，15年销量仅仅1.32亿美元距离预期的15亿的销量甚远。

       Zydlig在Philippe Bishop博士14年加入前就成型， Philippe Bishop加入后就开始负责该药上市，但最终的失败是应该由他买单吗？

       Riva博士的命运会比前任更好么？

       我们期待时间给予我们答案。