免疫检查点抑制剂是癌症免疫治疗的热门方向，通过阻断T细胞表面的PD-1、CTLA-4等“刹车分子”与配体结合，从而消除其对T细胞活性的抑制，最终释放免疫系统消灭肿瘤的能力。

       近日，刊登了一篇文章，揭示了免疫细胞上一个新的“检查点”，有望应用于抗癌治疗中。改善治疗性癌症疫苗的临床反应。

       在最新的研究中，来自于范德堡大学的科学家们着重研究了自然杀伤（NK）细胞，试图寻找在肿瘤发生过程中，抑制这些天然免疫细胞不能正常运作的关键蛋白。

       他们发现，NKG2A蛋白是唯一的抑制性受体，在头颈部肿瘤中的NK细胞上表达增加。然而，在血液中循环的NK细胞同样也表达NKG2A蛋白，而且只比肿瘤中NK细胞的表达量略低。

       很显然，对于NK细胞而言，NKG2A蛋白的“刹车效果”并不明显。

       当他们进一步观察CD8+T细胞（杀伤性T细胞）时，意外发现了NKG2A的“跳跃”。“因为NKG2A通常与NK细胞有关，”文章作者Michael Korrer解释道，“但是最新研究却显示，在头颈部肿瘤样本中，CD8+T细胞表面NKG2A表达显著，且在血液中不表达。”

       杀伤性T细胞同样可以消灭入侵病毒感染的细胞以及癌细胞，但是它们首先必须通过识别特异性抗原来激活。随后，Michael Korrer和团队发现了NKG2A的“配体”——肿瘤细胞表面表达的HLA-E蛋白。他们证实，NKG2A表达会抑制CD8+T细胞的活性。这也是为什么头颈部肿瘤NKG2A表达会与较差的临床响应有关了。

       NKG2A抗体：已有临床结果积极

       于是，Michael Korrer团队与荷兰莱顿大学医学中心的Thorbald van Hall实验室合作，对HLA-E进行了深入研究，并与法国Marseille的一家生物医药公司Innate Pharma建立合作。该公司已经研发了一种NKG2A抗体，被称为monalizumab。

       基于小鼠肿瘤模型，科学家们发现，单独使用monalizumab抑制NKG2A的治疗效果较差。但是，将monalizumab与旨在刺激抗肿瘤免疫应答的癌症疫苗相结合，可以减少肿瘤生长并延长无进展生存时间。

       “结果似乎显示，NKG2A靶向治疗必须与引起肿瘤炎症的因素相结合，例如癌症疫苗。” Michael Korrer表示道。这是为什么呢？研究显示，癌症疫苗可以刺激NKG2A的表达。这时候，通过NKG2A抗体阻断NKG2A与HLA-E的结合可以提供癌症免疫疗法。

       在一项单独的研究中，Innate Pharma的研究人员报告了一项II期临床试验的中期结果，该试验是monalizumab联合西妥昔单抗（一种抗EGF受体的抗体）治疗头颈癌患者。结果显示，30％的患者在联合治疗后肿瘤负荷减轻。

       “现在，NKG2A看起来有望成为有潜力的免疫治疗检查点，靶向NKG2A的抗体可以增强由癌症疫苗诱导的免疫疗法。” Michael Korrer总结道。

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