去年秋天吉利德公司聘用了罗永庆这位前诺华罗氏的资深高管作为中国区的总经理，以便帮助其在国内推动其重要产品Sovaldi、Harvoni、Epclusa和TAF在国内的上市。面对中国这个巨大的药品销售市场，吉利德正悄悄地计划在美国本土以外投建第一个生产型海外公司。

       笔者注：之前吉利德都是以授权方式非自主方式开展海外生产。当年吉利德在高价销售Sovaldi时收到了媒体公众的激烈批评，使得在出口方面只能通过与低成本仿制药制造商的授权协议在80多个发展中国家推广其廉价版本的药品和复方组合药品，但吉利德却把中国派出在这些授权协议之外。

       尽管公司还没有宣布任何内容，并拒绝对此发表评论，但是吉利德本周的Twitter推文更新链接到了这个网站。

       在网站的介绍国内计划中提到了以下几点：

       1、 在北京已经有了一支监管团队

       2、 在上海虹桥商务中心成立了一个化学品制造外包组

       3、 正在杭州经济开发区建设一个新的生产基地，其将成为在美国领土以外首个生产基地。

       这些突然加速的发展进程正是由于公司销售不断下滑导致的结果。整个2016年至今吉利德在欧美市场竞争的激烈性中节节退败，近几个季药品销售出现了显著的下滑趋势。

       唯独中国市场是这家加利福尼亚的药物公司尚未开发的处女地，这个对吉利德来说是全球最后一个可拥有巨大收益可能的新兴市场，而且它的丙肝药物销售市场还是一片蓝海。

       即便在2016年第四季度的收益报告中，吉利德的高管仍旧固执的表示："吉利德只考虑在中国为私人高端市场进行小规模的药物制造，大规模投产那是2018年以后我们考虑的事。"

       但事态的发展并非如吉利德的计划中那样，在CFDA的药物定价以及巨大的药品市场面前吉利德显然做出了妥协。

       笔者注：根据估算以丙肝药物的美国售价，连续服用3个月的药品花费在50万人民币左右。

       与此同时我们发现2017年3月15号CFDA的新药优先审批程序名单中吉利德的Sovaldi（索非布韦）赫然在列，但与此同时BMS的阿舒瑞韦和达拉他韦（2016年11月2日），强生的西美瑞韦（2016年11月9日），国内歌礼的丹诺瑞韦（2017年1月3日）。都在同时推进，尤其强生的渠道优势是吉利德不能继续忽视不见的重大因素。

       （具体见报道【审评】从CFDA优先审评谈起：丙肝直接抗 病 毒 药 物上市路上的专利壁垒）

       毕竟制药全球化以来许多药物公司在中国都有着自己的生产研发基地，如辉瑞、默克、强生以及罗氏等公司早已花费了数亿美元来建立自己在中国的生产基地。

       辉瑞更是在2016年宣布携手GE公司花费3.5亿美元在杭州投建最新的生物仿制药基地。默克也在南通花费1.7亿欧元投建制药基地用于生产糖尿病、甲状腺功能失调和心血管疾病。

       笔者评：显然如今的中国早以被众多制药公司看作增长市场份额的下一站。即使在西方世界如川普这样强势不许可产业外流的政客也阻挡不住大型药企在国内设厂的举动。吉利德再不跟进或进度缓慢，可能在未来中国的药品市场上，吉利德将不得不接受成为一家二线外资品牌了。

       从中美贸易看吉利德决定在杭州设厂，也是对福耀玻璃在美国设厂这一事件上扳回一城了。