2月19日，爱尔兰生物制药公司Alkermes与总部在美国的癌症精确治疗公司Clovis Oncology宣布称，双方达成了一项研发合作协议，将对前者IL-2 受体激动剂ALKS 4230与后者rucaparib及lucitanib展开联合应用研究。这项合作将探讨两种治疗组合在多种肿瘤类型的临床前模型中的潜在抗癌效果。这项研究结果可能会为ALKS 4230与rucaparib和/或lucitanib的新组合的未来潜在临床研究奠定基础。

       ALKS4230是一种可以特异性地激活白细胞介素-2（IL-2）受体的新型融合蛋白，激活IL-2受体可以刺激免疫系统并对肿瘤展开攻击。ALKS 4230的选择性是为了利用现有IL-2疗法已证实的抗肿瘤作用的同时，缓解某些应用限制。

       Rucaparib为口服小分子聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过激活Sting通路来刺激抗肿瘤免疫反应，导致包括CD8阳性T细胞在内的多种免疫亚群的浸润。2016年12月，rucaparib（商品名Rubraca）被FDA首次批准作为BRCA变异晚期卵巢癌三线以后治疗药物。

       Lucitanib是同时靶向成纤维细胞生长因子受体1、2（FGFR1-2）和内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）的酪氨酸激酶抑制剂（TKi），在特异治疗FGFR1-2依赖型肿瘤的同时，还具有广泛的抑制肿瘤新生血管生成的作用。

       Alkermes非临床开发总裁Mark Namchuk表示：“与Clovis的临床前伙伴关系反映了我们正在努力探索为ALKS 4230提供众多的组合方案。这一合作将使我们能够研究两个机制领域的组合，这两种机制组合我们都很感兴趣。从这些临床前研究中可以看出，ALKS 4230与rucaparib和/或Lucitanib的联合获益可能为推进临床开发提供强有力的理论依据。”

       Clovis Oncology首席执行官Patrick J. Mahaffy表示：“rucaparib、lucitanib和ALKS 4230的联用潜力为开发新的抗癌联合治疗方案提供了一个机会。我们致力于与Alkermes合作这样的探索，以便为多种肿瘤类型的患者带来更好的治疗效果。”

       根据这一合作协议，Alkermes和Clovis将进行临床前研究，以检测Alks 4230与rucaparib以及Alks 4230与Lucitanib在多种肿瘤模型中的作用机制和疗效。根据协议条款，两家公司将分担与临床前研究有关的费用，并将各自的化合物贡献给研究合作。

       Alkermes公司拥有丰富多样的产品组合，研发领域涉及多种慢性疾病，包括精神分裂症、抑郁症、成瘾症、多发性硬化症和肿瘤学。Clovis Oncology专注于癌症精确治疗，同时与合作伙伴一起开发诊断工具，旨在将开发中的化合物引导到最有可能受益于其被使用的人群。

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