作者:树叶

       杂志:Cancer Discovery

       领域:癌症免疫

       亮点:

       1)在小细胞肺癌中,靶向DNA损伤(如抑制PARP)可显著增加PD-L1的表达,通过STING介导的T细胞激活促进抗肿瘤免疫。PARP抑制剂联合抗PD-L1疗法可显著增强肿瘤消退。

       2)在BRCA缺陷三阴性乳腺癌(TNBC)模型中,PARP抑制剂的功效依赖于瘤内STING通路激活诱导的CD8+T细胞募集。这一发现为联合PARP抑制剂与免疫疗法治疗TNBC提供了理论基础。

       当前,靶向DNA损伤和修复已在多种肿瘤领域得以应用。其中,PARP抑制剂类抗癌药在BRCA突变肿瘤中具有显著的抑制作用,已获得包括治疗卵巢癌等在内的多个一线用药资格。近期,Cancer Discovery杂志发表了2篇关于PARP抑制剂通过调节免疫系统发挥抗癌作用的重要研究进展,STING通路的激活在其中发挥了关键作用。

       论文一:在小细胞肺癌中,靶向DNA损伤可通过STING介导的T细胞激活促进抗肿瘤免疫

       小细胞肺癌(SCLC)常伴有相对较高的免疫抑制、低水平的T细胞浸润和抗原呈递减少等特征。与此一致,在临床试验中,PD-1或PD-L1阻断对于SCLC患者来说,总体响应率较低。最近的研究已经证明了靶向DNA损伤应答(DNA damage response,DDR)途径作为SCLC治疗策略的潜力,包括靶向聚ADP-核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)和检查点激酶1(CHK1)的药物,但科学家们对靶向DDR的免疫激活特性知之甚少。

       在该篇论文中,来自MD Anderson癌症中心和斯坦福大学的科研人员发现了靶向抑制CHK1和PARP在调节T细胞方面的作用,确认了CHK1或PARP的药理学抑制增加了肿瘤浸润性T淋巴细胞的水平,并在多个SCLC模型中揭示与抗PD-L1疗法的协同作用。

       研究首先表征了靶向DDR对SCLC模型中PD-L1表达的影响。研究人员使用PARP抑制剂奥拉帕利处理一组人SCLC细胞系72小时,并通过反相蛋白质阵列(RPPA)、免疫印迹和流式细胞术进行表达检测。分析结果表明,靶向DDR显著增加所有被测试细胞系中PD-L1蛋白的总水平,提示使用奥拉帕利治疗可显著增加PD-L1表达(最多3倍,图1A)。通过基因敲除手段,研究进一步验证PARP抑制确实增加了PD-L1表达。在使用CHK1抑制剂(Prexasertib)时体现了类似的结果。

       图片来源:Cancer Discovery

       接着,为了测试PARP抑制对免疫微环境反应的影响,科学家们使用PARP抑制剂(奥拉帕利)和抗PD-L1疗法进行了单药和联用研究。与之前的报道一致,奥拉帕利单药治疗对SCLC没有显著的抗肿瘤活性,抗PD-L1疗法单药治疗在这些模型中也没有显示抗肿瘤作用(图4A)。然而,在奥拉帕利和抗PD-L1联合治疗组却观察到动物肿瘤显著消退,效果甚至持续到第80天(图4A、4B);奥拉帕利+抗PD-L1治疗组的总存活率显著高于抗PD-L1或奥拉帕利单药治疗组(图4B)。

       图片来源:Cancer Discovery

       进一步的研究确认,靶向DDR后的抗肿瘤免疫应答通过SCLC中的STING-TBK1-IRF3途径介导发生。在使用奥拉帕利处理多个SCLC细胞系(H82、H526、H1048)中观察到STING途径激活,其中,靶向PARP以时间依赖性方式增强pSTING_S366、pTBK1_S172、cGAS和pIRF3_S396的表达(图5B)。在处理后21天,从小鼠RPP和自发性肺RPP模型收集的奥拉帕利治疗的肿瘤中也观察到STING途径的激活(图5B)。相反,当SCLC细胞系用不诱导DDR的药物(如紫杉醇)治疗时,没有观察到PD-L1或任何主要STING途径的表达发生。

       IFN调节因子3(IRF3)先前已被鉴定为I型干扰素基因的转录因子,特别是IFNβ。由于靶向DDR导致IRF3的激活,研究人员预测,靶向DDR后IRF3水平的增加将增强IFNβ mRNA的表达。实验证实,奥拉帕利处理以时间依赖性方式引起多个SCLC细胞系中IFNβ的mRNA表达显著增加(图5C和5D)。在SCLC RPP-mTmG体内肿瘤中观察奥拉帕利(图5F)处理后IFNβ表达的类似增强;相反,用紫杉醇处理不会引起IFNβ mRNA表达的任何明显变化,这进一步证明STING介导的I型干扰素的激活是DDR靶向介导的。值得注意的是,通过免疫印迹分析证实,siRNA介导的IRF3敲低消除了奥拉帕利(图5H)介导的IFNβ mRNA表达的上调。同时,由于I型干扰素途径可以调节PD-L1表达,接下来研究分析了IRF3对PD-L1表达的作用,证实IRF3敲除消除了奥拉帕利(图5J)治疗后PD-L1蛋白表达的增加。

2篇论文提供重要证据:PARP抑制剂竟然也是免疫疗法?

       图片来源:Cancer Discovery

       接下来,研究人员试图确定联合DDR/PD-L1阻断的协同抗肿瘤作用是通过肿瘤细胞cGAS介导的STING活化程度来实现的。为实现此目的,在SCLC RPP/mTmG细胞中耗竭cGAS或STING,并通过蛋白质印迹分析确定了敲低效率,然后将cGAS或STING耗竭的肿瘤细胞注射到免疫活性小鼠中,并用奥拉帕利单独或联用抗PD-L1治疗。研究人员观察到,相对于对照组,在cGAS或STING敲低的肿瘤中,肿瘤消退程度显著降低(图6A和6B)。与对照组肿瘤相反,所有cGAS和STING敲低肿瘤即使用PARP和PD-L1联合阻断也有进展,这证实了在SCLC模型中,cGAS/STING在DDR介导的抗肿瘤免疫反应中具有重要作用。

       图片来源:Cancer Discovery

       总结来说,该研究不但揭示了PARP抑制剂在免疫激活途径中的作用,而且为PARP抑制剂与PD-L1抗体联用提供了理论支持。

       论文二:在BRCA缺陷三阴性乳腺癌模型中,PARP抑制剂的功效依赖于瘤内STING通路激活诱导的CD8+T细胞募集

       目前,联合PARP抑制剂与免疫疗法的临床试验正在进行中,然而,PARP抑制剂的免疫调节作用尚未完全研究清楚。在这篇论文中,来自Dana–Farber癌症研究中心的科研人员试图剖析PARP抑制剂诱导BRCA1缺陷三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤微环境变化背后的机制。

       研究证明,PARP抑制剂奥拉帕利可在体内诱导CD8+T细胞浸润和活化,且CD8+T细胞耗竭严重损害抗肿瘤功效。奥拉帕利诱导的T细胞募集是通过肿瘤细胞中cGAS/STING途径的激活以及树突状细胞的旁分泌激活介导的。与HR-成熟(HR-proficient)TNBC细胞和体内模型相比,该效应在HR-缺陷TNBC细胞和体内模型中更显著。利用CRISPR敲除癌细胞中的STING阻止了促炎信号传导,并且在体内足以消除奥拉帕利诱导的T细胞浸润。

       为了确定奥拉帕利诱导的细胞毒性T细胞募集是否通过cGAS/STING信号传导介导,研究人员检测了在KB1P-G3-/+BRCA1同基因配对细胞系中STING途径的激活,并观察了DNA传感器cGAS。研究结果显示,用奥拉帕利处理显著增加KB1P-G3-BRCA细胞中cGAS结合的微核的形成,但未在KB1P-G3+BRCA1细胞中观察到这一变化。接下来,研究人员评估了STING途径效应TANK结合激酶1(TBK1)的激活,发现奥拉帕利可诱导KB1P-G3-BRCA细胞中的TBK1磷酸化,导致TBK1的激活。研究还测量了IRF3的表达,其通过Ser396上的磷酸化在TBK1下游激活,与用奥拉帕利处理的KB1P-G3+BRCA1细胞相比,BRCA1缺陷细胞的pIRF3荧光强度显著更高。为了评估奥拉帕利诱导的cGAS/STING活化是否导致促炎细胞因子的产生,研究人员测量了已知主要由STING依赖性信号传导的IFNβ的表达。结果表明,奥拉帕利显著上调KB1P-G3-BRCA细胞中IFNβ的mRNA水平,但不显著上调KB1P-G3+BRCA1细胞中IFNβ mRNA的水平。之后,研究人员进一步检测了促炎趋化因子CCL5和CXCL10的表达,这些趋化因子与TNBC中STING/TBK1/IRF3依赖性信号传导和T细胞浸润有关。与IFNβ类似,奥拉帕利处理的KB1P-G3-BRCA细胞中CCL5和CXCL10的mRNA水平显著更高。

       进一步的体外研究证实,PARP抑制剂通过STING/TBK1/IRF3途径诱导抗肿瘤免疫反应。为了确认这一研究结果,以及为确定观察到的TBK1/IRF3信号传导的激活是否由PARP抑制剂的直接作用所致,研究人员从骨髓中分化树突状细胞(DC)并在奥拉帕利存在下进行培养。虽然STING激动剂DMXAA在DC中有效诱导TBK1磷酸化,导致其活化(CD40 +)和成熟(MHCII +),但奥拉帕利不影响这些标志物的表达。这些结果表明,PARP抑制剂在体内先有效激活了BRCA1缺陷型肿瘤细胞中的cGAS/STING途径,导致随后激活DC中的TBK1/IRF3信号传导,进而刺激抗原呈递并因此刺激CD8+T细胞浸润和活化。

       为了确认奥拉帕利在HR缺陷型人TNBC中能否更有效地激活STING途径,研究人员利用BRCA1缺陷型MDA-MB-436细胞及其同基因BRCA1重构和长时间暴露PARP抑制剂后获得奥拉帕利抗性的MDA-MB-436细胞来展开相关研究。分析结果显示,奥拉帕利显著增加了BRCA1缺陷型MDA-MB-436对照细胞中cGAS结合的微核的数量,但在BRCA1重构或PARP抑制剂抗性细胞中未检测到该变化;与cGAS活化一致,在BRCA1缺陷型MDA-MB-436对照细胞中奥拉帕利治疗显著诱导cGAMP合成。流式细胞术分析显示,与亲本和对照细胞相比,PARP抑制剂抗性和BRCA1重构的MDAMB-436细胞中响应于奥拉帕利的TBK1磷酸化受损;与之一致的是,奥拉帕利在HR缺陷型MDA-MB-436细胞中有效诱导TBK1磷酸化,但在BRCA1野生型(wt)HR-成熟MDA-MB-231细胞中没有诱导TBK1磷酸化。另外,通过测量pIRF3荧光强度,在用奥拉帕利治疗后,在存在BRCA表达的情况下,免疫显微镜检测荧光表达显著降低。通过流式细胞术和免疫荧光显微镜测量,TBK1/IRF3活化与DNA损伤的诱导相关。更重要的是,cGAS/STING途径激活不是奥拉帕利特异性的,PARP抑制剂维利帕尼和他拉唑帕尼也能诱导cGAMP合成、TBK1磷酸化和促炎细胞因子的产生,并且在BRCA缺陷细胞中比BRCA正常细胞中更有效。总结来说,这些数据表明,与HR成熟的人类TNBC细胞相比,在HR缺陷细胞中,PARP抑制剂可激活STING/TBK1/ IRF3途径,并随后更有效地产生I型IFN。

       科学家们认为,该研究阐明了PARP抑制剂在激活STING通路中的额外作用机制,表明,通过激活癌细胞STING途径诱导CD8+T细胞募集可作为PARP抑制剂治疗TNBC疗效的关键决定因素。这些发现为联合PARP抑制剂与免疫疗法治疗TNBC提供了理论基础。

       相关论文:

       [1]Triparna Sen et al. Targeting DNA damage response promotes anti-tumor immunity through STING-mediated T-cell activation in small cell lung cancer.Cancer Discovery(2019).

       [2]Constantia Pantelidou et al. PARP inhibitor efficacy depends on CD8+ T cell recruitment via intratumoral STING pathway activation in BRCA-deficient models of triple-negative breast cancer. Cancer Discovery(2019).

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