Myovant Sciences宣布LIBERTY 1研究的第3阶段结果阳性研究，评估子宫肌瘤患者每日一次的Relugolix联合治疗。

       Myovant Sciences公司，5月14日宣布LIBERTY 1研究，即新药Relugolix联合治疗子宫肌瘤的Ⅲ期临床试验达到了主要终点和6个关键次要终点。

       ► Ⅲ期临床试验结果达到主要疗效终点，具有高度统计学显着性73.4％的反应率（p <0.0001），女性月经失血量平均减少了84.3％；

       ► 实现了六个关键的次要终点，包括月经失血减少（p <0.0001）、疼痛减轻（p <0.0001）和生活质量改善（p <0.0001）；

       ► 骨矿物质密度维持在与安慰剂相当的水平。

       子宫肌瘤和Relugolix

       子宫肌瘤是在子宫肌壁内或上发展的非癌性肿瘤，是女性中最常见的生殖道肿瘤。除个体的遗传外，雌激素在调节纤维瘤生长中起重要作用。虽然子宫肌瘤是良性肿瘤，但它们可引起虚弱的症状，例如子宫出血异常、贫血、腹痛、腰酸，腹围和腹胀增加，有时甚至导致不孕。这些症状还可能导致工作生产力下降，日常生活活动的限制以及社会尴尬。据估计，美国约有500万妇女患有子宫肌瘤症状，其中约300万人目前未得到充分治疗。

       Relugolix是一种每日一次口服的小分子促性腺激素释放素（GnRH）受体拮抗剂，可减少一种刺激子宫肌瘤生长的激素卵巢雌二醇的产生。Myovant公司正在进行的子宫肌瘤3期临床试验包括40 mg Relugolix联合1.0 mg雌二醇（LIBERTY 1）和40 mg Relugolix联合0.5 mg醋酸炔诺酮（LIBERTY 2）治疗子宫肌瘤和重症患者月经出血患者的疗效和安全性。

       临床数据

       临床试验的主要终点：在治疗的最后35天内，月经失血量（MBL）体积小于80 mL且MBL基线减少至少大于50％的女性比例。与安慰剂相比，在接受relugolix联合治疗的女性中73.4％达到了应答者标准，而安慰剂组只有18.9%。女性月经失血量平均减少了84.3％。并取得了六个关键的次要终点，包括到第24周MBL基线的平均变化、痛经的减轻、生活质量改善、闭经、贫血症状改善和子宫体积减少。Relugolix联合治疗和安慰剂组之间，患者的骨矿物质密度相当，不良事件总发生率相当（62％对66％）。

       Myovant总裁兼首席执行官Lynn Seely博士说："我们对第一项Ⅲ期临床试验的积极成果感到非常满意。该研究表明，在保持骨骼健康的同时Relugolix对大部分女性均有良好的疗效，其相关症状得到了明显地改善，提高了她们的生活质量。我们期待着Relugolix能够成为数百万患者长期使用的新治疗方案。"

       伊利诺伊大学医学院转化研究Ayman Al-Hendy博士表明："目前患有子宫肌瘤的女性，她们可以选择的治疗方案有限，并且患有严重的月经出血、疼痛、贫血和其他可能显着降低她们生活质量的症状。这些结果突显了Relugolix能够在未手术或子宫切除的情况下控制症状，这是对于患者来说是一个重要的选择。"

       参考来源：Roivant Statement on Positive Phase 3 Results from Myovant's LIBERTY 1 Study in Uterine Fibroids

       笔者简介：长林，轻工技术与工程硕士，从事抗体生物新药研发方面的工作，一个勉力前行的医药工作者。       

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