2018年7月30日,世界领先的肿瘤疗法决策平台 Noona Healthcare 宣布将与杜克大学医学部展开合作,进行肿瘤免疫(IO)疗法的长期影响评估,研究对象为经该种疗法治疗后表现出长期的、完全的疾病缓解的治疗群体。

       本次的合作方杜克大学拥有出色的临床试验能力,其下属的杜克临床研究院和相关学院一直为FDA进行着真实世界数据(RWD)的评估支持。杜克大学的医学部教授Kim Lyerly表示:“我们现在已经意识到了免疫疗法可能存在的一些长期不良影响,人们在享受着这一创新疗法所带来的好处同时,也面临着这一疗法所可能带来的长期性风险。”

       Noona公司的COO Claudio D'Ambrosio博士表示:“目前我们已经开始了免疫检查点抑制剂PD1和其它免疫疗法中的分子应答研究,在治疗过程中我们注意到了一系列不寻常的不良反应事件,这一模式很可能和我们传统疗法所带来的影响有所不同。”

       Noona公司的CEO兼创办者Jani Ahonala表示:“我们很高兴能够与杜克大学的Kim Lyerly教授进行合作,共同从患者的电子病例中挖掘出这些疗法可能会对患者生活质量所产生的不良影响,并探讨有可能降低伤害的办法,以便使越来越多的肿瘤幸存者获得更大的利益。”

Noona 开启肿瘤免疫长期耐受性研究 结果或将影响疗法评价

       据悉在该项目中,Noona平台将会为研究项目提供具有学术价值的、高质量的临床数据,并罗列出可能与肿瘤免疫相关的综合性、科学性的症状清单。这一工作的目的旨在发现临床症状与肿瘤特征数据库(基因组数据或蛋白质组数据等)之间的相互关系。

       Noona公司现在已经与世界上的多家顶级肿瘤生命科学公司展开了合作,试图去解决真实世界临床规则标准下的、有关于肿瘤药物决策的一些关键性问题,以及这些疗法可能会对现有的医疗系统预算所产生的影响。