默沙东的I-O明星Keytruda在ASCO2018上展现出的数据堪称惊艳，几乎所有的人都认为Keytruda毫无疑问抢占了肺癌免疫疗法领域的王座。然而，竞争对手对此似乎颇不以为然。在他们看来，自己的药物与Keytruda之间的差异很小，或者说根本不存在差异。

       Genentech肿瘤免疫治疗开发副总裁兼全球负责人Dan Chen认为，就他所看到的数据，PD-1和PD-L1疗法“非常相似”。

       “罗氏的Tecentriq，阿斯利康的Imfinzi，BMS的Opdivo和Keytruda之间有差别吗？也许有，但之间的差异都可能非常小”，Dan Chen自问自答道，“从统计上说，如果他们都完全一样，你可能又想知道临床试验上的差异。”

       百时美施贵宝首席执行官Giovanni Caforio在接受外媒CNBC采访时说的更加直白，“当你看到整个数据...... Keytruda和Opdivo，这两种药物之间确实没有什么区别。”

       考虑到Keytruda越来越多的有利数据给竞争对手带来的压力，这两个人这么说完全可以理解。不过默沙东还是坚定地认为自己的产品略胜一筹。

       “所有PD-1/PD-L1药物都是势均力敌的吗？”当医药专业媒体FiercePharma抛出了这个疑问后，默沙东高级副总裁兼全球临床开发负责人Roy Baynes气定神闲道，“我认为我们需要数据才能做出结论。”

       投资者比任何人更关心这些数据。他们想知道罗氏和BMS究竟能否赶上默沙东，毕竟后者已经在5项随机对照肺癌试验中获得了生存获益的数据。

       虽然罗氏也在ASCO上发布了Tecentriq在鳞状肺癌的阳性数据，BMS也强调了Opdivo在新生物标志物群体中的出色表现。但由于Keytruda的最新胜利掩盖了前两者的光芒，投资者对这两家企业的热情显然不及默沙东。

       Dan Chen表示，目前3种药物给大家造成较大差异的错觉应该归咎于临床试验方案的设计。默沙东Keytruda单药在肺癌一线疗法获胜，而Opdivo则遭遇失败，不排除后者用的是“备份”机制。“这些临床研究的运营策略有很多不同点，”他补充道，“更重要的是看整体证据。譬如Tecentriq在三项一线肺癌研究中的数据也是积极的。”

       然而，分析师们找来的证据似乎并不认可Dan Chen认为“PD-1/PD-L1药物没有差异”的看法。譬如FDA在1年前停止了Keytruda治疗多发性骨髓瘤患者的临床试验（Keynote-183和Keynote-185研究），最近却解除了Opdivo治疗多发性骨髓瘤试验部分组合疗法的临床期限。这一举动或许说明，“外界简单地认为PD-1/L1药物差不多，或者说是可以互换的”这一观点并不正确。

       与此同时，市场观察家至今一直没能找出一些PD-1/PDL1药物的失败原因。包括FDA加速批准Keytruda治疗头颈癌后，Keytruda却在一项III期临床（KN012）中失败了；同样令人费解的失败还有Opdivo的肺癌III期临床CM026试验，以及Tecentriq的膀胱癌III期临床IMvigor211试验。

       “去年我曾说过，至少有两种不同的肿瘤适应症上默沙东成功了，而其他企业都失败了......不排除默沙东在临床试验策略上比其他企业要高明一些的可能性。”Evercore ISI分析师Umer Raffat表示，“但今年，Keytruda是肺癌一线疗法中唯一显示单药治疗生存优势的PD-1药物，且在所有具有膀胱癌的PD-1/PD-L1中，只有Keytruda在二线膀胱癌显示生存优势。有没有可能是因为药物本身的细微差异导致的临床结果不一致性？现在看来并不排除这种可能性。”