灵芝是《中国药典》收录的一种中药材,是食药兼用的一种真菌,灵芝中的多糖、三萜、核苷、生物碱、氨基酸多肽、微量元素等成分是其药效物质基础,其中三萜和多糖是灵芝最主要的两大活性成分。20世纪80年代,国内外研究者开始深入研究灵芝化学成分,并取得一定的成效,迄今为止,已成功分离出200多种化合物,并进行了分子结构鉴定。近期,发表在Nature旗下细胞生物学权威期刊Cell death and disease杂志上的一篇文章显示,从灵芝中提取出的新单体--三萜类化合物-GL22能够抑制小鼠体内移植瘤的生长,并且在健康小鼠中没有明显的副作用,证实了灵芝在抗肿瘤领域具有很好的安全性和应用前景。

       研究详情

       本试验中,中国科学家微生物研究所刘宏伟研究组以藏灵芝为研究材料,从藏灵芝中分离提取到一结构新颖的三萜类化合物--GL22。研究结果显示,GL22可以显著抑制体外培养的肝癌细胞的增殖活性。进一步研究其作用机制的结果表明,GL22能显著抑制脂肪酸结合蛋白的表达和细胞内自由脂肪酸的转运,从而引起细胞线粒体特性脂质心磷脂稳态水平的下降,导致线粒体形态和功能异常,并最终引发肝癌细胞的死亡。值得注意的是,GL22不仅能抑制肝癌细胞的裸鼠移植瘤的生长,而且不对裸鼠产生明显的毒副作用,有效降低了"饿死"肿瘤细胞的同时对正常细胞生长的影响,在抗肝癌药物研发领域显示出极好的应用前景。

       三萜类化合物-GL22结构图

       除了抗癌作用外,灵芝还具有广泛的药物活性,如保肝排毒,提高免疫力,降低胆固醇等功效。

       1. 保肝作用

       一项研究灵芝三萜对肝纤维化的保护作用的研究显示,灵芝三萜治疗组能够显著降低大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及肝组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,病理切片显示灵芝三萜能够显著减轻大鼠肝纤维化的程度。

       2. 抗HIV-1和HIV-1蛋白酶活性

中国科学家研究证实灵芝具有抗癌作用

       灵芝三萜类化合物抗HIV活性主要是通过抑制HIV吸附或膜的融合、抑制HIV-1反转录酶、抑制HIV-1蛋白酶、抑制病毒成熟等途径。灵芝三萜化合物灵芝酸A、灵芝酸B等有显著抑制HIV-1蛋白酶活性,这一研究结果为寻找和研发新型抗HIV药物提供有益的启示。

       3. 免疫促进作用

       研究发现灵芝酸能促进肺癌动物模型体内白细胞介素-2的量升高,并提高NK细胞的免疫活性,具有免疫促进功能,灵芝三萜提取物能有效促进脾细胞产生白细胞介素-2,增加抗体细胞的产生,促进免疫细胞增殖。

       4. 调血脂和降血糖作用

       研究显示灵芝对大鼠血脂水平的影响时发现,灵芝三萜可有效降低血清中胆固醇、低密度脂蛋白的量,具有明显的调血脂作用。从灵芝中分离出的灵芝酸B、C具有抑制胆固醇合成,降低血糖的作用。

       中药在中国和东亚社会很流行,在现代医疗体系中发挥着越来越重要的作用。从灵芝中分离出的天然化合物GL22通过改变脂质代谢和触发细胞死亡来抑制肿瘤的生长,在抗肝癌药物研发领域显示出极好的应用前景。

       参考来源:Liu G, Wang K, Kuang S, et al.The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death.Cell Death Dis. 2018 Jun 7;9(6):689.

       笔者简介:叶枫红,互联网医疗公司肿瘤频道医学编辑,对肺癌、乳腺癌的发病机制、临床治疗有深入研究,同时对肿瘤营养支持兴趣浓厚,曾从事抗肿瘤药物的设计、合成工作,对计算机辅助药物设计有所涉猎。现致力于为广大读者介绍有用的肿瘤治疗方案、推送最前沿的治疗手段、分享有效的防癌抗癌食物,让更多人远离癌痛,拥抱健康。