灵芝是《中国药典》收录的一种中药材，是食药兼用的一种真菌，灵芝中的多糖、三萜、核苷、生物碱、氨基酸多肽、微量元素等成分是其药效物质基础，其中三萜和多糖是灵芝最主要的两大活性成分。20世纪80年代，国内外研究者开始深入研究灵芝化学成分，并取得一定的成效，迄今为止，已成功分离出200多种化合物，并进行了分子结构鉴定。近期，发表在Nature旗下细胞生物学权威期刊Cell death and disease杂志上的一篇文章显示，从灵芝中提取出的新单体--三萜类化合物-GL22能够抑制小鼠体内移植瘤的生长，并且在健康小鼠中没有明显的副作用，证实了灵芝在抗肿瘤领域具有很好的安全性和应用前景。

       研究详情

       本试验中，中国科学家微生物研究所刘宏伟研究组以藏灵芝为研究材料，从藏灵芝中分离提取到一结构新颖的三萜类化合物--GL22。研究结果显示，GL22可以显著抑制体外培养的肝癌细胞的增殖活性。进一步研究其作用机制的结果表明，GL22能显著抑制脂肪酸结合蛋白的表达和细胞内自由脂肪酸的转运，从而引起细胞线粒体特性脂质心磷脂稳态水平的下降，导致线粒体形态和功能异常，并最终引发肝癌细胞的死亡。值得注意的是，GL22不仅能抑制肝癌细胞的裸鼠移植瘤的生长，而且不对裸鼠产生明显的毒副作用，有效降低了"饿死"肿瘤细胞的同时对正常细胞生长的影响，在抗肝癌药物研发领域显示出极好的应用前景。

       三萜类化合物-GL22结构图

       除了抗癌作用外，灵芝还具有广泛的药物活性，如保肝排毒，提高免疫力，降低胆固醇等功效。

       1. 保肝作用

       一项研究灵芝三萜对肝纤维化的保护作用的研究显示，灵芝三萜治疗组能够显著降低大鼠血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）以及肝组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）mRNA、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的表达，病理切片显示灵芝三萜能够显著减轻大鼠肝纤维化的程度。

       2. 抗HIV-1和HIV-1蛋白酶活性

       灵芝三萜类化合物抗HIV活性主要是通过抑制HIV吸附或膜的融合、抑制HIV-1反转录酶、抑制HIV-1蛋白酶、抑制病毒成熟等途径。灵芝三萜化合物灵芝酸A、灵芝酸B等有显著抑制HIV-1蛋白酶活性，这一研究结果为寻找和研发新型抗HIV药物提供有益的启示。

       3. 免疫促进作用

       研究发现灵芝酸能促进肺癌动物模型体内白细胞介素-2的量升高，并提高NK细胞的免疫活性，具有免疫促进功能，灵芝三萜提取物能有效促进脾细胞产生白细胞介素-2，增加抗体细胞的产生，促进免疫细胞增殖。

       4. 调血脂和降血糖作用

       研究显示灵芝对大鼠血脂水平的影响时发现，灵芝三萜可有效降低血清中胆固醇、低密度脂蛋白的量，具有明显的调血脂作用。从灵芝中分离出的灵芝酸B、C具有抑制胆固醇合成，降低血糖的作用。

       中药在中国和东亚社会很流行，在现代医疗体系中发挥着越来越重要的作用。从灵芝中分离出的天然化合物GL22通过改变脂质代谢和触发细胞死亡来抑制肿瘤的生长，在抗肝癌药物研发领域显示出极好的应用前景。

       参考来源：Liu G, Wang K, Kuang S, et al.The natural compound GL22, isolated from Ganoderma mushrooms, suppresses tumor growth by altering lipid metabolism and triggering cell death.Cell Death Dis. 2018 Jun 7;9(6):689.

       笔者简介：叶枫红，互联网医疗公司肿瘤频道医学编辑，对肺癌、乳腺癌的发病机制、临床治疗有深入研究，同时对肿瘤营养支持兴趣浓厚，曾从事抗肿瘤药物的设计、合成工作，对计算机辅助药物设计有所涉猎。现致力于为广大读者介绍有用的肿瘤治疗方案、推送最前沿的治疗手段、分享有效的防癌抗癌食物，让更多人远离癌痛，拥抱健康。