格列卫是一种靶向抗癌药，主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤。虽然很多患者将之称为是救命药，但是本质就是一种抗癌药，其作用的其实抑制机制。那么，格列卫抑制作用的工作原理是怎样的？

　　格列卫在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。

　　此外，格列卫还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

　　胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit突变，体外实验显示格列卫抑制GIST细胞的增殖并诱导其凋亡。

　　有极少在临床产生耐药的报道，关于格列卫耐药的发生，初始耐药(从开始治疗即无效)和继发耐药的区别是在整个格列卫的暴露进程中显示无效，Bcr-Ab1酪氨酸激酶，在疾病进程中增加，即为产生耐药的分子机制。在治疗的患者中产生耐药发生率很低，或者是没有按照要求服药。因此，治疗应尽早开始，同时剂量应严格按要求服用。

　　对于格列卫的治病原理，我们做基本了解即可，毕竟这是非常专业性的知识。对于患者来说，需要做的是按照医嘱按时用药，身体有不良反应要及时反馈。